waters液相色譜儀是屬于易學(xué)難用的儀器，特別講究“正確使用”和經(jīng)驗。液相工作者接觸的是流動相，也就是流動相，是造成液相色譜各種問題的主要源頭。waters液相色譜儀一直以來就備受廣大實驗室愛好者的寵愛，操作簡單、、結(jié)果。在此給您介紹部分waters液相色譜儀常見的故障的解決方法。
waters液相色譜儀常見問題的有以下幾種：
（1）在更換零件時選擇的型號有誤，接口不是很匹配，在擰緊的時候產(chǎn)生變形而使得管路堵塞。
（2）樣品處理液凈化得不干凈，長期會在六通閥和柱之間形成阻塞不暢。
（3）在使用手動六通閥時，有些人可能由于手勁小的原因，轉(zhuǎn)動的不到位，于是造成流路形成了死堵，壓力快速升高超過警戒值。
（4）在使用金屬管路作出廢液管時，應(yīng)當(dāng)注意廢液瓶中先放一些水，并把廢液管的出口端放在液面下。如果位于在液相上且實驗使用較高濃度的緩沖鹽溶液，在停機時可能在出口端結(jié)晶成塊并造成堵塞。這種情況不常見，但卻的確發(fā)生過。
（一）waters液相色譜儀保留時間變化
1.柱溫變化柱恒溫，必要時需配置恒溫箱
2.等度與梯度間未能充分平衡至少用10倍柱體積的流動相平衡柱
3.緩沖液容量不夠用>25mmol/L的緩沖液
4.柱污染每天沖洗柱
5.柱內(nèi)條件變化穩(wěn)定進樣條件，調(diào)節(jié)流動相
6.柱快達到壽命采用保護柱
（二）液相色譜儀保留時間縮短
1.流速增加檢查泵，重新設(shè)定流速
2.樣品超載降低樣品量
3.鍵合相流失流動相PH值保持在3~7.5檢查柱的方向
4.流動相組成變化防止流動相蒸發(fā)或沉淀
5.溫度增加柱恒溫
（三）液相色譜儀保留時間延長
1.流速下降管路泄漏，更換泵密封圈，排除泵內(nèi)氣泡
2.硅膠柱上活性點變化用流動相改性劑，如加三乙胺，或采用堿至鈍化柱
3.鍵合相流失同前（二）
4.流動相組成變化同前（二）
5.溫度降低同前（二）
（四）waters液相色譜儀出現(xiàn)肩峰或分叉
1.樣品體積過大用流動相配樣，總的樣品體積小于峰的15%
2.樣品溶劑過強采用較弱的樣品溶劑
3.柱塌陷或形成短路通道更換色譜柱，采用較弱腐蝕性條件
4.柱內(nèi)燒結(jié)不銹鋼失效更換燒結(jié)不銹鋼，加在線過濾器，過濾樣品
5.進樣器損壞更換進樣器轉(zhuǎn)子
（五）waters液相色譜儀鬼峰
1、進樣閥殘余峰每次用后用強溶劑清洗閥，改進閥和樣品的清洗
2、樣品中未知物處理樣品
3、柱未平衡重新平衡柱，用流動相作樣品溶劑（尤其是離子對色譜）
4、（TFA）氧化（肽譜）每天新配，用抗氧化劑
5、水污染（反相）通過變化平衡時間檢查水質(zhì)量，
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